Les histoires médicales les plus choquantes



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Tout au long de l'histoire de la médecine, tant de bizarreries médicales, de guérisons miraculeuses, d'étranges questions et de secrets non résolus ont été enregistrés que des millions d'articles et de livres ont été écrits. Bien que les bizarreries ne soient pas souhaitables pour l'approche scientifique, la manifestation de miracles rend quelqu'un heureux et renforce sa foi.

Malheureusement, de nombreux secrets médicaux restent non résolus. Il n'est pas toujours possible de reconstituer les pièces d'un puzzle intrigant. Une personne commence à comprendre qu'elle a encore beaucoup à apprendre sur ce qui semblait auparavant être finalement étudié - sur notre corps.

Un exemple de ceci sont dix des histoires médicales les plus choquantes, prouvant le mystère de l'homme et ses capacités incroyables.

Sortir du coma après 19 ans. L'histoire de la sortie d'un coma après de nombreuses années n'est pas tout à fait inhabituelle. Mais de tels cas sont toujours attrayants, car une personne semble traverser le temps. C'est arrivé à un cheminot polonais qui était inconscient depuis 19 ans. L'histoire commence dans les années 1980, lorsque la Pologne était sous le régime communiste. Le pays confus est entré dans une période de désespoir et de pauvreté. Le cheminot Jan Grzebski a été gravement blessé à la tête à la suite de la fixation de la voiture. Il a été emmené à l'hôpital, où les médecins ont annoncé à sa famille la triste nouvelle. En plus de ses blessures professionnelles dues à un accident, Yang souffrait d'un cancer du cerveau. L'homme est tombé dans le coma pendant 19 longues années. Les médecins pensaient qu'il ne pourrait pas vivre plus de trois ans. Cependant, la famille de Yang et sa femme pensaient qu'il serait en mesure de se rétablir. Le patient était entouré de soins et de tout ce qui est nécessaire à sa survie. L'histoire s'est terminée de manière incroyable - M. Grzebski s'est réveillé le 12 avril 2007, après 19 ans de coma. Les médecins ont juste levé les mains. Le monde qui l'entoure est devenu complètement différent, le capitalisme et la démocratie sont venus. Imaginez la surprise du travailleur lorsqu'il a appris que le communisme était déjà tombé il y a 18 ans et que 11 petits-enfants l'attendaient à la maison. Yang a déclaré: "Aujourd'hui, je suis étonné que tous ces gens qui se promènent avec leur téléphone portable se plaignent constamment de quelque chose. Mais je n'ai rien à redire." Une telle déclaration est un rappel précieux pour tous ceux qui ne sont pas satisfaits de la vie. Malheureusement, nous n'apprécions souvent pas les choses les plus simples de la vie jusqu'à ce que nous les perdions.

Les enfants atteints du syndrome du loup-garou. Bien sûr, le garçon indien Prithviraj Patil et la fille thaïlandaise Supatra Sasuphan ont leurs propres rêves. Ils se comportent comme tous les autres enfants du monde entier - ils aiment jouer et nager, peindre et manger de la glace. Mais ils se distinguent de leurs pairs par une maladie congénitale inhabituelle - l'hypertrichose, également connue sous le nom de syndrome du loup-garou. Cette terrible maladie est assez rare et inhabituelle. Depuis 1638, seuls 50 cas de ce type ont été enregistrés. Les enfants souffrent d'une croissance incontrôlée des cheveux. En conséquence, des brins épais comme la fourrure animale recouvrent la tête et les parties du corps. Ni la médecine ni la science n'ont pu trouver de réponse sur l'origine d'une telle anomalie. C’est tellement triste de lire les gros titres des journaux sur ces enfants, «mi-humains, mi-loups», «un vrai louveteau». Ces personnes ne souffrent plus du syndrome lui-même, mais d'une société cruelle.

L'homme est un conducteur de courant. Parfois, les gens attirent l'attention du public en affirmant qu'ils peuvent contrôler l'électricité. Un de ces «sorciers» est Jose Rafael Marquez Ayala. Ce Portoricain semble être un supraconducteur humain, car il peut faire passer une énorme quantité de courant électrique à travers son corps. Jose peut résister à diverses influences de ce type sans subir de dommages ou d'effets secondaires. Ce faisant, il peut même mettre le feu au papier avec ses doigts. Si cette histoire est réelle, alors c'est vraiment incroyable.

Magnifique récupération après une chute du 47ème étage. Le New York Daily News a rapporté que le 7 décembre 2007, les frères Alcides et Edgar Moreno ont travaillé sur la plate-forme, nettoyant les fenêtres de l'un des gratte-ciel de la ville. Soudainement, une structure de 5 mètres s'est effondrée d'une hauteur de 47 étages. Edgar est mort sur place, mais Alcides a réussi à survivre en trompant la mort. Les médecins ont effectué au moins 16 opérations - le patient s'est cassé les côtes, les deux jambes et le bras droit pendant la chute, blessant gravement sa colonne vertébrale. Les médecins décrivent le rétablissement de la victime comme «miraculeux» et «sans précédent». Selon leurs estimations, Alcides Moreno récupérera complètement sa santé d'ici deux ans.

Un adolescent qui a vécu 118 jours sans cœur. Jeanne Simmons de Caroline du Sud est une merveille médicale ambulante. La jeune fille a pu vivre environ quatre mois sans cœur en attendant qu'un nouvel organe remplace son organe endommagé. Simmons souffrait de cardiomyopathie dilatée (DCM), ce qui signifie un cœur faible et hypertrophié qui ne pouvait tout simplement pas pomper le sang efficacement. Les chirurgiens de l'hôpital pour enfants de Miami Holtz ont effectué les greffes initiales le 2 juillet 2008, mais le cœur a cessé de fonctionner et a été rapidement retiré. Jeanne elle-même a continué à vivre sans cœur et son sang était pompé artificiellement à l'aide de pompes. Le Dr Ricci, directeur de la chirurgie cardiaque pédiatrique, déclare: "Elle a essentiellement vécu 118 jours sans cœur, sa circulation sanguine a été maintenue avec seulement deux pompes."

La vie sans douleur. Gabby Gigrace est une enfant énergique de 9 ans qui n'a pas l'air différente de ses pairs. Mais la fille diffère de la plupart d'entre nous dans une condition très rare et inhabituelle connue sous le nom de CIPA. Il s'agit d'une insensibilité congénitale à la douleur accompagnée d'anhidrose. Dans le monde, seuls 100 cas de cette maladie ont été documentés. Gabby est née sans la capacité de ressentir la douleur, le froid et la chaleur. Un tel cadeau peut paraître surprenant pour beaucoup, mais en fait, un tel état est assez destructeur. La sensibilité à la douleur est importante car la douleur fonctionne de manière similaire aux mécanismes de prévention et de défense. Les parents de Gabby ont remarqué que quelque chose n'allait pas quand leur fille avait cinq mois. Pour une raison quelconque, l'enfant s'est mordu les doigts jusqu'à ce qu'ils saignent. Plus tard, le malheureux enfant a même perdu un œil et a reçu de graves blessures dues à des égratignures et des égratignures excessives. Un certain nombre de mesures ont été prises pour protéger Gabrielle de tels incidents. Des parents désespérés ont fait de leur mieux pour que l'enfant puisse vivre dans des conditions aussi difficiles. Brave Gabby est devenu le personnage principal du documentaire "Life Without Pain" réalisé par Melody Gilbert. Il raconte l'histoire passionnante d'une fille malheureuse.

Allergie à l'eau. L'eau fait partie intégrante de notre vie. Nous prenons des bains chauds, nous nous brossons les dents, nettoyons la maison ou nous étanchons simplement notre soif avec. Les gens ne peuvent tout simplement pas vivre sans eau. Les cas de maladies sont d'autant plus intéressants que l'on observe une réaction allergique à ce liquide. Croyez-le ou non, certaines personnes souffrent de formes rares d'urticaire connues sous le nom d'urticaire aqueuse et de démangeaisons aqueuses. Les deux sont des réactions allergiques à l'eau. Ils sont si inhabituels que pas plus de 40 cas de ce type ont été décrits dans le monde. Les exemples incluent Ashley Morris, une Australienne de 21 ans et Michaela Dutton, une Britannique de 23 ans. Les filles ont un type d'allergie rare, le seul cas de 230 millions de maladies de la peau est l'urticaire hydrique. Si de l'eau pénètre dans leur corps, des stries rouges qui démangent, un gonflement et des cloques apparaîtront sur tout le corps. Pour les deux filles, la douche est une torture douloureuse. Michaela ne peut pas boire d'eau, de café ou de thé, elle ne peut même pas manger de fruits. Ces aliments provoquent des brûlures, des éruptions cutanées et un gonflement de la gorge. Mais le corps semble tolérer le Coca light. Ashley essaie également d'éviter le contact avec l'eau autant que possible - elle a arrêté de faire du sport et de toute activité physique qui pourrait causer de la transpiration. L'urticaire hydrique est une maladie si rare que les médecins ne peuvent pas comprendre pleinement le mécanisme complexe de cet étrange trouble cutané.

Une famille qui ne peut pas dormir. FFI signifie insomnie familiale fatale, une maladie génétique rare. Ceux qui souffrent de FFI essaient constamment de dormir, mais ne peuvent pas le faire. La maladie vole non seulement le sommeil, mais aussi l'esprit. En fin de compte, la vie se transforme en un monde crépusculaire continu pendant plusieurs mois avant la mort. Sherrill Dinges, 29 ans, est l'un des membres de la famille atteints de ce syndrome. Tous ses proches sont porteurs du gène FFI. De telles conditions sont si rares que seules une quarantaine de ces familles sont connues dans le monde. L'insomnie fatale de la famille a déjà tué la mère de la fille, son grand-père et son oncle. Cheryl elle-même refuse de vérifier, même si elle sait que sa sœur n'a pas hérité du gène malheureux. FFI commence par des crises légères, des attaques de panique et de l'insomnie. Au fil du temps, les patients commencent à souffrir d'hallucinations et l'insomnie devient si grave que les gens ne peuvent plus dormir. En fin de compte, les patients deviennent fous et finissent par mourir. La protéine mutée a été nommée PrPSc. Si un seul des parents a le gène muté, alors l'enfant a 50% de chances d'hériter et de développer une FFI.

Enfants de papillons. La triste histoire de Sarah et Joshua Thurmond a commencé lorsque les médecins leur ont diagnostiqué une épidermolyse bulleuse (pemphigus congénital, EB), une maladie génétique rare. Elle se caractérise non seulement par des cloques sur tout le corps, mais aussi par l'extrême fragilité de la peau. Des érosions et des cloques se produisent en raison du manque de protéines fibreuses dans la couche cutanée, qui est responsable de la forte connexion des tissus. Joshua souffre de l'une des formes les plus sévères d'EB. Sa sœur était également porteuse de la maladie, mais elle est décédée à l'âge de 20 ans en 2009. La recherche médicale montre que les personnes nées avec EB vivent en moyenne jusqu'à 30 ans et que l'âge maximum atteint est de 40 ans. Les bébés à la peau de soie, la peau de bébé Crystal et les bébés papillon sont des termes utilisés pour décrire les conditions défavorables dans lesquelles les jeunes patients doivent vivre. Leur peau est aussi sensible que les ailes d'un papillon. La moindre pression peut provoquer des plaies douloureuses. Les courageux Sarah et Joshua ont appris à vivre dans une douleur constante et extrême. Pour soulager leur tourment et prévenir l'infection, les enfants sont obligés de porter des bandages spéciaux. Malheureusement, il n'existe actuellement aucun remède contre l'EB. Ces enfants n'apprendront jamais à quel point il est merveilleux de courir, de nager ou de sauter.

La naissance d'une momie. Zahra Abutalib du Maroc a donné naissance à un enfant qu'elle a porté pendant près d'un demi-siècle. Cette histoire choquante a commencé en 1955 lorsque Zahra était en travail. Elle a été emmenée à l'hôpital et après avoir été examinée, la femme s'est vu proposer une césarienne. Mais alors Zahra a vu sa colocataire mourir des suites d'une grave opération. La femme a décidé de refuser l'aide des médecins et d'accoucher elle-même. Zahra a été ramenée dans son petit village à l'extérieur de Casablanca. Bientôt, la douleur a disparu et l'enfant a cessé de bouger. La femme a décidé que le bébé «s'était endormi». Une telle vision peut nous paraître absurde, mais selon les croyances populaires marocaines, les «enfants endormis» peuvent vivre dans le ventre d'une femme, en défendant son honneur. Lorsque la femme avait 75 ans, les douleurs atroces se sont reproduites. Les médecins ont effectué une échographie et ont constaté que son «bébé endormi» était en fait une grossesse extra-utérine. Il n'est même pas surprenant de savoir comment Zahra a survécu, mais le fait que le fœtus mort a été accepté par le corps comme un autre organe. Dans des conditions normales, si un fœtus en croissance incorrecte n'est pas détecté à temps, une déformation et une rupture des organes féminins qui le contiennent se produiront. Ensuite, la mère a peu de chances de rester en vie. Dans le cas de Zakhra, les médecins ont effectué une opération de cinq heures et ont sorti le fœtus déjà calcifié. Il pesait plus de 2 kilogrammes et mesurait environ 40 centimètres de long. La pétrification des nourrissons est un événement médical extrêmement rare. La Royal Society of Medicine déclare que seuls 290 de ces cas ont été documentés.


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